Свечи Мовалис: инструкция по применению, цена — Все о Суставах

Мовалис , суппозитории ректальные

  • Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
  • Мовалис®
  • Торговое название
  • Мовалис®
  • Международное непатентованное название
  • Мелоксикам
  • Лекарственная форма
  • Суппозитории ректальные 15 мг
  • Состав
  • 1 суппозиторий содержит
  • активное вещество – мелоксикам — 15,0 мг,
  • вспомогательные вещества: суппозиторная масса (суппоцир ВР),полиэтиленгликоля глицерилгидроксистеарат.
  • Описание
  • Гладкие, желтовато-зеленого цвета суппозитории с углублениемв основании
  • Фармакотерапевтическая группа:
  • Противовоспалительные и противоревматические препараты.
  • Код АТС М01АС06
  • Фармакологические свойства
  • Фармакокинетика

Биодоступность 89%. Cуппозитории биоэквивалентны таблеткам.Максимальная концентрация препарата в плазме крови  в период устойчивого состояния фармакокинетикидостигается приблизительно через 5 час после применения препарата.

Распределение

Мелоксикам хорошо связывается с протеинами плазмы (сальбуминами – 99%). Мелоксикам проникает в синовиальную жидкость.

Объем распределения низкий, в среднем составляет 11 л.Индивидуальные колебания – 30-40%.

Метаболизм

Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени собразованием 4-х  фармакологическинеактивных производных. Основной метаболит, 5’-карбоксимелоксикам (60% отвеличины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита,5’-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени(9% от величины дозы).

Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественнов виде метаболитов. В неизмененном виде с калом выводится менее 5% от величинысуточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только вследовых количествах. Средний период полувыведения мелоксикама  составляет 20 часов. Плазменный клиренссоставляет в среднем 8 мл/мин.

Фармакодинамика

Мовалис — нестероидный противовоспалительный препарат,относится к производным эноловой кислоты и оказывает противовоспалительное,обезболивающее и жаропонижающее действие.

Механизм действия мелоксикама состоитв его способности ингибировать синтез простагландинов – известных медиатороввоспаления.

Мелоксикам ингибирует синтез простагландинов в месте воспаления вбольшей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках.

Более селективно ингибирует циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2) посравнению с циклооксигеназой-1 (ЦОГ-1). Считается, что ингибирование ЦОГ-2обеспечивает терапевтический эффект НПВП, тогда как ингибирование постоянноприсутствующего изофермента ЦОГ-1 может быть причиной побочных действий состороны желудка и почек.

  1. Показания к применению
  2. — остеоартроз
  3. — ревматоидный артрит
  4. — анкилозирующий спондилоартрит
  5. Способ применения и дозы
  6. Свечи назначаются ректально один раз в день.
  7. Максимальная рекомендуемая суточная доза – 15 мг.
  8. Побочные действия
Со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ):
Не часто > 1%: диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе, запор, метеоризм, диарея
Редко 0,1% -1%: преходящие изменения показателей функции печени (например, повышение активности трансаминаз или билирубина), отрыжка, эзофагит, гастродуоденальная язва, скрытое или явное желудочно-кишечное кровотечение, стоматит
Очень редко < 0,1%: перфорация желудочно-кишечного тракта, колит, гепатит, гастрит. Желудочно-кишечное кровотечение, эрозивно-язвенное поражение и перфорация ЖКТ потенциально могут приводить к угрожающим жизни состояниям.
Гематологические:
Не часто > 1%: анемия
Редко 0,1% -1%: изменение формулы крови, включая изменение лейкоцитарной формулы, лейкопения и тромбоцитопения.
Дерматологические:
Не часто > 1%: зуд, кожная сыпь
Редко 0,1% -1%: стоматит, крапивница
Очень редко < 0,1%: фотосенсибилизация. В редких случаях возможно развитие буллезных реакций, мультиформной эритемы, синдрома Стивенса-Джонсона, токсического эпидермального некролиза
Со стороны органов дыхания:
Очень редко < 0,1%: у предрасположенных пациентов после назначения НПВП, включая Мовалис® — острое развитие бронхиальной астмы
Со стороны центральной нервной системы (ЦНС):
Не часто > 1%: головная боль
Редко 0,1% -1%: головокружение, шум в ушах, сонливость
Очень редко < 0,1%: спутанность сознания, нарушение ориентации, изменение настроения
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
Не часто > 1%: отеки
Редко 0,1% -1%: повышение артериального давления, сердцебиение, чувство прилива крови к лицу
Со стороны мочеполовой системы:
Редко 0,1% -1%: изменения показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины в сыворотке крови)
Очень редко < 0,1%: острая почечная недостаточность. При применении НПВП могут возникать интерстициальный нефрит, альбуминурия и гематурия, однако связь этих изменений с применением  мелоксикама  пока не установлена.
Со стороны зрения:
Очень редко < 0,1%: конъюнктивит, нарушения зрения, в т.ч. нечеткость зрения
Реакции гиперчувствительности:
Очень редко < 0,1%: ангионевротический отек и реакции гиперчувствительности немедленного типа, в т.ч. анафилактоидные/анафилакти-ческие реакции.
  • Противопоказания
  • — повышенная чувствительность к мелоксикаму или любомукомпоненту
  •   препарата
  • — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазеобострения
  • — недостаточность функции печени тяжелой степени
  • — почечная недостаточность тяжелой степени (если непроводится гемодиализ)
  • — желудочно-кишечное кровотечение, недавнее цереброваскулярное
  •   кровотечение,кровотечения из  прямой кишки или заднегопрохода или
  •   другое кровотечение
  • — неконтролируемая сердечная недостаточность тяжелой степени
  • — детский возраст до 12 лет
  • — беременность и период лактации
  • — воспалительные заболевания прямой кишки или заднегопрохода.
  • Лекарственные взаимодействия

Другие НПВП. Увеличивается риск образования язв в ЖКТ ижелудочно-кишечных кровотечений вследствие синергизма действия.

Антикоагулянты для приема внутрь, антиагреганты, гепарин длясистемного применения, тромболитические средства: повышение риска кровотечения.

Совместное применение лития и НПВП не рекомендуется, так концентрациялития в плазме может достигать токсических значений.

НПВП могут уменьшать канальцевую секрецию метотрексата итаким образом увеличивать концентрацию его в плазме. При необходимостикомбинированной терапии следует контролировать формулу крови и функцию почек. Больным,получающим высокие дозы метотрексата (более 15 мг в неделю) одновременноеприменение НПВП не рекомендуется.

Ранее сообщалось о снижении эффективности внутриматочныхконтрацептивных устройств при применении НПВП. Это наблюдение требуетдальнейшего подтверждения.

Применение НПВП и диуретиков повышает риск развития остройпочечной недостаточности у пациентов с обезвоживанием. У пациентов, получающихМовалис и диуретики, должна поддерживаться адекватная гидратация. До началалечения необходимо исследование функции почек.

НПВП снижают эффект антигипертензивных средств (бета-адреноблокаторы,ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), вазодилататоры, диуретики).

НПВП и  антагонистырецепторов  ангиотензина  II (также как и ингибиторов АПФ) усиливаетэффект снижения гломерулярной фильтрации. У пациентов с нарушением функциипочек это может привести к развитию острой почечной недостаточности.

Холестирамин, связывая мелоксикам в желудочно-кишечномтракте, приводит к его более быстрому выведению.

НПВП, оказывая действие на почечные простагландины, могутусиливать нефротоксичность циклоспорина. В случае проведения комбинированнойтерапии следует контролировать функцию почек.

  1. Мовалис и препараты, обладающие способностью ингибировать CYP2C9 и/или CYP 3А4 (или метаболизируются при участии этих ферментов), следуетпринимать во внимание возможность фармакокинетического взаимодействия.
  2. Антациды, циметидин, дигоксин, фуросемид и мелоксикам — значимыхфармакокинетических взаимодействий не выявлено.
  3. Нельзя исключить возможность взаимодействия с пероральнымиантидиа-бетическими средствами.
  4. Особые указания
  5. Следует соблюдать осторожность (так же как и прииспользовании других НПВП) при лечении пациентов с заболеваниямижелудочно-кишечного тракта в анамнезе и у пациентов, получающих антикоагулянты.

Как и при использовании других НПВП, желудочно-кишечноекровотечение, язвы и перфорации, потенциально опасные для жизни пациента могутвозникать в ходе лечения в любое время, как при наличии настораживающихсимптомов или сведений о серьезных желудочно-кишечных осложнениях в анамнезе,так и при отсутствии этих признаков. Последствия данных осложнений в целомболее серьезны у лиц пожилого возраста.

При развитии нежелательных явлений со стороны кожи ислизистых оболочек необходимо рассматривать вопрос о прекращении примененияпрепарата Мовалис®.

НПВП ингибируют в почках синтез простагландинов, которыеучаствуют в поддержании почечной перфузии. Применение НПВП у пациентов сосниженным почечным кровотоком или уменьшенным объемом циркулирующей крови можетпривести к декомпенсации скрыто протекающей почечной недостаточности.

Послеотмены НПВП функция почек обычно восстанавливается до исходного уровня.

Внаибольшей степени риску развития этой реакции подвержены пациенты пожилого возраста;больные, у которых отмечается дегидратация, застойная сердечнаянедостаточность, цирроз печени, нефротический синдром или явные заболеванияпочек; пациенты, получающие диуретические средства, ингибиторы АПФ, антагонистырецепторов  ангиотензина  II, а также пациенты, перенесшие серьезныехирургические вмешательства, приводящие к гиповолемии. У таких пациентов вначале терапии следует тщательно контролировать диурез и функцию почек.

У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности,находящихся на гемодиализе, Мовалис® назначается внутримышечно, суточная дозапри этом не должна превышать 7,5 мг. У пациентов с небольшими или умеренныминарушениями функции почек (то есть, если клиренс креатинина больше 25 мл/мин)снижение дозы не требуется.

У пациентов с клинически стабильным циррозом печени снижениедозы препарата не требуется.

Мелоксикам, также как и другие НПВП может маскироватьсимптомы инфекционного заболевания.

Применение мелоксикама, как и других препаратов блокирующихциклооксигеназу/синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтомуне рекомендуется  женщинам, желающимзабеременеть. При нарушении способности к зачатию у женщин или проведенииобследования по поводу бесплодия необходимо рассмотреть вопрос об отменемелоксикама.

  • Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
  • Следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля изанятиях с другими потенциально опасными видами деятельности, требующимповышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
  • Недостаточность функции печени и/или почек

Недостаточность функции печени, а также слабо или умеренновыраженная почечная недостаточность существенного влияния на фармакокинетикумелоксикама не оказывает.

При терминальной почечной недостаточности увеличениеобъема распределения может привести к более высоким концентрациям свободногомелоксикама, поэтому этим пациентам Мовалис® назначается внутримышечно,суточная доза при этом не должна превышать 7,5 мг.

  1. Пожилые пациенты
  2. У пожилых пациентов средний плазменный клиренс в периодустойчивого состояния фармакокинетики немного ниже, чем у молодых пациентов.
  3. Передозировка
  4. Симптомы: диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, запор,метеоризм, понос, перфорации желудочно-кишечные, колит, зуд, кожная сыпь,головная боль, головокружения, шум в ушах, сонливость, повышение артериальногодавления, сердцебиение, приливы крови к лицу, ангионевротический отек, реакциигиперчувствительности немедленного типа, включая анафилак-тические ианафилактоидные реакции, конъюнктивит, нарушение зрения (нарушение остротызрения).

Форма выпуска и упаковка

  • Срок хранения
  • 3 года
  • Не использовать после истечения срока годности, указанногона упаковке.
  • Условия хранения
  • При температуре не выше 30°С.
  • Хранить в недоступном для детей месте!
  • Условия отпуска из аптек
  • По рецепту
  • Производитель
  • Берингер Ингельхайм Итернешнл ГмбХ, Германия,

Побочное действие

Ниже описаны нежелательные явления, связь которых с применением препарата Мовалис, расценивалась как возможная.

Данные очастоте этих явлений основаны на сведениях, полученных в клинических исследованиях без учета причинно-следственной связи. Клинические исследования включали 3750 пациентов, которые принимали 7.

5 мг или 15 мг препарата в сутки в течение срока до 18 мес (средняя продолжительность лечения 127 дней).

Нежелательные явления, связь которых с приемом препарата расценивалась как возможная, зарегистрированные при широком применении препарата, отмечены (*). Частоту этих редких явлений трудно оценить. Предполагается, что она составляет менее 0.1%.

Со стороны пищеварительной системы: >1% — диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, запор, метеоризм, диарея; 0.

1-1% — эзофагит, стоматит, отрыжка, гастродуоденальная язва, скрытое или макроскопически видимое желудочно-кишечное кровотечение, преходящие изменения функции печени (повышение уровня печеночных трансаминаз или билирубина); 1% — анемия; 0.1-1% — лейкопения, изменение лейкоцитарной формулы, тромбоцитопения.

Предрасполагающим фактором для возникновения цитопении является одновременное применение потенциально миелотоксических лекарственных средств, в частности метотрексата.

Дерматологические реакции: >1% — зуд, кожная сыпь; 0.1-1% — крапивница; 1% — головная боль; 0.1-1% — головокружение, шум в ушах, сонливость; 1% — отеки; 0.1-1% — повышение АД, сердцебиение, приливы.

Со стороны мочевыделительной системы: 0.1-1% — изменения лабораторных показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины в крови);

Побочные эффекты, передозировка, взаимодействие

Применение Мовалиса может спровоцировать ряд негативных симптомов. Это учащенное сердцебиение, изменение показателей крови, перепады настроения, «аспириновая астма», тиннитус.

Другие отрицательные реакции:

  • Анемия
  • Головная боль
  • Анафилаксия
  • Отрыжка
  • Цитопения
  • Гепатит
  • Дезориентация
  • Гиперемия
  • Тошнота
  • Спутанность сознания
  • Метеоризм
  • Светочувствительность
  • Вертиго
  • Отечность
  • Запор
  • Кровотечения, язва или перфорация ЖКТ
  • Нарушение мочеиспускания
  • Сонливость
  • Рвота
  • Конъюнктивит
  • Расстройство стула
  • Стоматит
  • Высыпания на коже
  • Гипертония
  • Отек Квинке
  • Диспепсия
  • Колит
  • Дисфункция почек
  • Боль в эпигастрии
  • Зрительные расстройства
  • Гастрит.

Передозировка проявляется усилением негативных реакций. При необходимости проводится симптоматическое лечение.

Взаимодействие Мовалиса с прочими лекарствами:

  • Литий – увеличение содержания в крови последнего
  • Противогипертензивные средства – снижение эффективности данных препаратов
  • Гепарин, пероральные антикоагулянты, тромболитические и антитромбоцитарные лекарства, СИОЗС – увеличение вероятности кровотечения
  • Аспирин или салицилаты – возрастание риска образования язв и проявление кровотечения из ЖКТ
  • Другие НПВС – не рекомендуемое сочетание
  • Противозачаточные препараты – понижение эффективности последних
  • Диуретики – повышение риска почечной дисфункции
  • Метотрексат – снижение канальцевой секреции последнего
  • Ингибиторы АПФ, блокаторы АТ1-рецепторов – увеличение вероятности почечной недостаточнчости
  • Холестирамин – экскреция последнего убыстряется
  • Циклоспорин – повышение нефротоксичности препарата.

Противопоказания

У Мовалис достаточно много противопоказаний, потому самостоятельное лечение препаратом категорически запрещено. На консультации врача не забудьте уведомить о наличии у вас следующих заболеваний и нарушений в работе органов:

  • активная фаза пептической язвы;
  • тяжелые формы печеночной и почечной недостаточности;
  • гиперчувствительность к любым препаратам и аллергические реакции;
  • ярко выраженная «аспириновая» триада ( по сути своей это сочетание рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, бронхиальной астмы и непереносимости препаратов пиразолонового ряда).

Противопоказанием для инъекционного мовалиса является прием пациентом антикоагулянтов, поскольку это может спровоцировать развитие внутримышечных гематом.

Ректальный прием препарата крайне нежелателен при воспалительных заболеваниях прямой кишки и анального отдела.

С особой осторожностью назначают лечение Мовалис в следующих случаях:

  • заболевания ЖКТ в анамнезе (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания печени);
  • застойная сердечная недостаточность;
  • почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин);
  • ишемическая болезнь сердца;
  • цереброваскулярные заболевания;
  • дислипидемия/гиперлипидемия;
  • сахарный диабет;
  • заболевания периферических артерий;
  • пожилой возраст;
  • длительное использование НПВП;
  • курение;
  • частое употребление алкоголя.

Дополнительными противопоказаниями для ректального введения Мовалиса являются воспалительные заболевания прямой кишки и анального отдела, ректальное или анальное кровотечение (в т.ч. в анамнезе).

Использование во время беременности

Мовалис противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Как препарат, ингибирующий синтез циклооксигеназы/простагландина, Мовалис может оказывать влияние на фертильность, и не рекомендуется женщинам, имеющим трудности с зачатием. При наличии таких проблем рекомендована немедленная отмена препарата, или замена на аналог Мовалис с другим ДВ (пониженным содержанием).

Аналоги Мовалис по фармокологической группе и действующему веществу, список препаратов:

  1. Мелоксикам
  2. Мелбек
  3. Ревмоксикам
  4. Амелотекс (раствор для инъекций)
  5. Амелотекс (таблетки)
  6. Артрозан
  7. Мовасин
  8. Мирлокс
  9. Матарен
  10. Месипол

Особо обращаем внимание, что инструкция по применению Мовалис, цена и отзывы на аналоги не распространяются и не могут использоваться в качестве инструкции или других указаний к действию.

Это другие препараты, и для их применения или замены мовалис на аналоги необходимо получить консультацию врача. Может потребоваться не только коррекция схемы лечения и дозировок, но и подбор препарата по противопоказаниям и др.

Таблетки Мовалис – нестероидный противовоспалительный препарат, оказывает анальгетическое и антипиретическое действие.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Cmax препарата в плазме в период устойчивого состояния фармакокинетики достигается приблизительно через 5 ч после применения препарата.

Мелоксикам хорошо связывается с белками плазмы (с альбуминами — 99%). Мелоксикам проникает в синовиальную жидкость; местные концентрации составляют примерно 50% от концентраций в плазме. Vd низкий, в среднем составляет 11 л. Индивидуальные колебания — 30-40%.

Метаболизм

Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 фармакологически неактивных производных. Основной метаболит, 5′-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5′-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы).

Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих, соответственно, 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.

Выведение

Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. В неизмененном виде с калом выводится менее 5% от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний T1/2 составляет 20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Недостаточность функции печени, а также слабо или умеренно выраженная почечная недостаточность существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама не оказывает. При терминальной почечной недостаточности увеличение Vd может привести к более высоким концентрациям свободного мелоксикама, поэтому у этих пациентов суточная доза не должна превышать 7.5 мг.

У пожилых пациентов средний плазменный клиренс в период устойчивого состояния фармакокинетики немного ниже, чем у молодых пациентов.

Фармакологическое действие

НПВС, относится к производным еноловой кислоты и оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Выраженное противовоспалительное действие мелоксикама установлено на всех стандартных моделях воспаления.

Механизм действия мелоксикама состоит в его способности ингибировать синтез простагландинов — известных медиаторов воспаления. In vivo мелоксикам ингибирует синтез простагландинов в месте воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках.

Считается, что ингибирование ЦОГ-2 обеспечивает терапевтический эффект НПВС, тогда как ингибирование постоянно присутствующего изофермента ЦОГ-1 может быть причиной побочных действий со стороны желудка и почек.

Селективность мелоксикама в отношении ЦОГ-2 подтверждена в различных тест-системах, как in vitro, так и ex vivo. Селективная способность мелоксикама ингибировать ЦОГ-2 показана при использовании в качестве тест-системы цельной крови человека in vitro. Ex vivo установлено, что мелоксикам (в дозах 7.

5 мг и 15 мг) активнее ингибировал ЦОГ-2 (оказывая большее ингибирующее влияние на продукцию простагландина Е2, стимулируемую липополисахаридом/реакция, контролируемая ЦОГ-2/), чем на продукцию тромбоксана, участвующего в процессе свертывания крови (реакция, контролируемая ЦОГ-1).

Эти эффекты зависели от величины дозы.

Ex vivo показано, что мелоксикам в рекомендуемых дозах не влиял на агрегацию тромбоцитов и время кровотечения в отличие от индометацина, диклофенака, ибупрофена и напроксена, которые значительно подавляли агрегацию тромбоцитов и увеличивали время кровотечения.

В клинических исследованиях побочные эффекты со стороны ЖКТ в целом возникали реже при приеме мелоксикама 7.5 мг и 15 мг, чем при приеме других НПВС, с которыми проводилось сравнение. Это различие в частоте побочных эффектов со стороны ЖКТ в основном связано с тем, что при приеме мелоксикама реже наблюдались такие явления как диспепсия, рвота, тошнота, абдоминальные боли.

Форма выпуска, состав и упаковка

Фармацевтическая компания Boehringer Ingelheim выпускает Мовалис в трех формах: таблетки, ректальные свечи и раствор для инъекций.

Состав и упаковка Таблетки Ректальные суппозитории Раствор Мовалис в ампулах для уколов
Действующее вещество – мелоксикам 7,5 или 15 мг в таблетке 7,5 или 15 мг в свече 15 мг в ампуле
Дополнительные вещества
  • Натриевая соль лимонной кислоты; лактоза; целлюлоза; кремнезем;
  • сорбент повидон,
  • октадекановая кислота
Масса для суппозиториев, полиэтиленгликоль Глицин-аминоэтановая кислота;
полоксамер 188; хлористый натрий; каустик; меглюмин; гликфурол; вода для уколов
Внешний вид Желтые таблетки круглой формы с нанесением бренда и кода. Одна из поверхностей таблетки выпуклая Гладкие желтые свечи с углублением в центре Прозрачно-желтый раствор для уколов
Упаковка Картонная, с 1 или 2 блистерами по 10 таблеток и инструкцией Картонная, с контурными ячейками по 6 свечей и инструкцией Картонная, с инструкцией и 1 или 2 контурными ячейками. В ячейке – 3 или 5 ампул

Пациенты отдают предпочтение препарату Мовалис в таблетках или свечах. Медики же в начале терапии назначают уколы Мовалис, а затем с варианта в уколах переходят на энтеральные формы.

Ранее в аптеках продавалась суспензия Мовалис. Средство было эффективно, однако не востребовано пациентами. Поэтому с 2020 года выпуск данного варианта прекращен производителем. Кроме того, не существует таких форм выпуска Мовалиса, как гель, мазь, сироп.

Чем можно заменить мовалис

  1. К аналогам Мовалиса по составу относятся любые средства с мелоксикамом: Артрозан, Матарен, Мовасин, Би-ксикам и др.
  2. По сравнению с аналогами, Мовалис действует селективно, только на пораженный участок и поэтому не токсичен для желудка, кишечника, печени, почек и сердца.
  3. Недорогими аналогами по действию являются: Ибупрофен, Диклофенак, Напроксен, Индометацин.

В отличие от перечисленных аналогов, Мовалис не увеличивает продолжительность кровотечений.

В пользу Мовалиса также говорит малый риск и слабовыраженность побочных эффектов. Лекарство быстрее устраняет боль, поэтому требует короткого курса лечения. Поэтому говорить о присутствии на рынке абсолютно идентичных, аналогичных препаратов, не приходится. Другими словами, найти 100 % заменитель, который стоит дешевле, не получится.

Лекарство Мовалис быстро снимает боль и воспаление в суставах, избавляет от жара. Средство эффективно благодаря мелоксикаму в составе. Вещество подавляет рост медиаторов воспаления.

Лекарство считается дорогим. Однако такая цена оправданна. Препарат в уколах, таблетках и свечах действует избирательно, только на участок поражения. Таким образом, во время терапии в соответствии с инструкцией не страдают сердце, ЖКТ, почки, печень.

Заболевания суставов – не шутка! Лечитесь правильно и оставайтесь активными долгие годы!

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Adblock detector